Тимаст

1 Общие сведения

1.1 Тимаст (Timastum).
1.2 Тимаст - комплексный антимикробный препарат, содержащий неомицина сульфат, бензилпенициллина прокаин и основу.
1 шприц содержит:
неомицина сульфата - 500000 ЕД;
бензилпенициллина - 300000 ЕД;
основы - до 10 г.
1.3 Тимаст представляет собой однородную гелеобразную массу от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.
1.4 Препарат выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах – инъекторах, закрытых колпачками. Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2оС до плюс 25оС.
Срок годности препарата-1 год при указанных условиях хранения и транспортирования.
2 Фармакологические свойства
2.1 Комбинация компонентов, входящих в состав Тимаста, обеспечивает широкий спектр антимикробного действия по отношению к основным возбудителям мастита – стафилококков, стрептококков, кишечной палочки, проявляют синергизм действия, тем самым усиливается действие антибиотиков и расширяется спектр антимикробной активности препарата.
2.2 Бензилпенициллина прокаин является антибиотиком β-лактамного ряда, обладает высокой антибактериальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. Механизм антибактериального действия антибиотика заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов-пептидогликана.
2.3 Неомицина сульфат активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. резистентных к другим антибиотикам (пенициллин, левомицетин, тетрациклин). Неомицина сульфат является антибиотиком аминогликозидной группы, механизм действия которых связан с необратимым угнетением синтеза белка на уровне рибосом у чувствительных к ним микроорганизмов.
3 Порядок применения препарата
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
3.2 Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1 шприц - инъектор трехкратно, с интервалом в 12 ч.
При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается антисептиками разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца – инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу – вверх.
3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7 - 10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно – контрольную пластинку.
3.4 Побочное действие при использовании препарата не установлено.
3.5 Противопоказания. Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллина прокаину.
3.6 Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, однако не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для интра-цистернального введения.
3.7 Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и до истечения 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей. Его направляют на утилизацию. Из здоровых четвертей – используют в корм животных после кипячения. Мясо животных, убитых в период лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
4 Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности и личной гигиены.

Форма выпуска:
Форма выпуска:
Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support